Prenatal Petite Mini-Tablet
Retirée du marché américain le 28 mars 2023 (selon le DSLD)
Rainbow Light, complément alimentaire du marché américain
Étiquette retirée du marché américain. Prenatal Petite Mini-Tablet (Rainbow Light), complément alimentaire au code-barres 021888201822, est décrit par son étiquette du marché américain, enregistrée le 22 septembre 2022. Vendu en France, il serait concerné par 5 points de la réglementation française ou européenne, détaillés ci-dessous. Les doses de folates, niacine, vitamine A ne sont pas comparées : leurs unités américaines dépendent de la forme. La formule vendue en Europe sous le même nom peut être différente.
Étiquette DSLD 272925, saisie le 22 septembre 2022. Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Étiquette présentée : DSLD 272925. Les étiquettes en vente sont retenues en priorité, puis la plus récente pour un même statut. En cas de même date d'entrée, l'identifiant DSLD le plus élevé départage les étiquettes.
Si ce produit était vendu en France
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine D : jusqu'à 20 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 5 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Vitamine B6 : jusqu'à 15 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 2 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Fer : jusqu'à 30 mg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 14 mg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Sélénium : jusqu'à 100 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 50 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- Dose déclarée au-delà d'une limite
Chrome : jusqu'à 120 µg par jour selon l'étiquette (1 prise par jour au plus), au-delà de la dose maximale de 25 µg fixée en France pour un complément alimentaire (arrêté de 2006, non révisé depuis novembre 2006).
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 et du 14 novembre 2006 tels que publiés au Journal officiel (doses journalières maximales), arrêté du 9 mai 2006, annexe III.
- À vérifier
Vitamine B6 : jusqu'à 15 mg par jour selon l'étiquette, au-delà de la limite de sécurité de l'EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. pour les adultes (12 mg par jour). La limite de l'EFSA porte sur l'apport total d'une journée, alimentation et compléments.
Source : EFSA, Overview on Tolerable Upper Intake Levels (version 11, août 2025), limite supérieure de sécurité (UL).
Une dose par jour n'est calculée que si l'étiquette donne le nombre maximal de prises et une unité de masse (ou des unités internationales pour la vitamine D). Les quantités viennent de l'étiquette, pas d'une analyse. Aux États-Unis, l'étiquette présente ce produit comme « dietary supplement » ; en France, un produit de ce type peut relever d'une autre catégorie (une poudre pour sportifs, par exemple), et les doses maximales des compléments alimentaires ne s'y appliquent pas.
Composition de l'étiquette
- Marque
- Rainbow Light
- Code-barres
- 021888201822
- Forme
- Comprimé
- Une prise
- « 3 Mini-Tab(s) »
- Prises
- 1 prise par jour au plus
- Autres ingrédients (en anglais, tels qu'écrits)
- Microcrystalline Cellulose, Stearic Acid, Modified Cellulose, Silica, Dextrin, Dextrose, Soy Lecithin, Carboxymethyl Cellulose, Sodium Citrate
| Ingrédient (tel qu'écrit, en anglais) | Catégorie | Par prise |
|---|---|---|
| Vitamin A | Vitamine | 4 000 UI |
| Vitamin C | Vitamine | 100 mg |
| Vitamin D | Vitamine | 800 UI |
| Vitamin E | Vitamine | 30 UI |
| Vitamin K | Vitamine | 65 µg |
| Vitamin B1 | Vitamine | 10 mg |
| Riboflavin | Vitamine | 10 mg |
| Niacin | Vitamine | 20 mg |
| Vitamin B6 | Vitamine | 15 mg |
| Folic Acid | Vitamine | 800 µg |
| Vitamin B12 | Vitamine | 25 µg |
| Biotin | Vitamine | 300 µg |
| Vitamin B5 | Vitamine | 15 mg |
| Calcium | Minéral | 200 mg |
| Iron | Minéral | 30 mg |
| Iodine | Minéral | 150 µg |
| Magnesium | Minéral | 100 mg |
| Zinc | Minéral | 15 mg |
| Selenium | Minéral | 100 µg |
| Copper | Minéral | 2 mg |
| Manganese | Minéral | 2 mg |
| Chromium | Minéral | 120 µg |
| Molybdenum | Minéral | 75 µg |
| Potassium | Minéral | 10 mg |
| Citrus Bioflavonoids | Autre substance | 25 mg |
| Choline | Vitamine | 10 mg |
| Inositol | Autre substance | 10 mg |
| Boron | Minéral | 1 mg |
| Gentle Prenatal Blend | Mélange | 90 mg |
| Red Raspberry Leaf Extract (Rubus idaeus) | Plante | non indiquée |
| Ginger [rhizome] fresh juice 10:1 extract | Plante | non indiquée |
| Spirulina | Plante | non indiquée |
| Complete Digestive Support | Mélange | 24 mg |
| Protease | Enzyme | non indiquée |
| Amylase | Enzyme | non indiquée |
| Lipase | Enzyme | non indiquée |
| Cellulase | Enzyme | non indiquée |
| ProbioActive | Micro-organisme | non indiquée |
Dietary Supplement Label Database (DSLD), Instituts américains de la santé (NIH) : étiquettes en vente ou retirées du marché, consulté le 27 octobre 2026.
Source : NIH, Office of Dietary Supplements, Dietary Supplement Label Database (CC0) ; étiquettes du marché américain.
Autres versions de cette étiquette
Les différences ci-dessous décrivent chaque autre version par rapport à l'étiquette présentée sur cette fiche. Elles portent sur les lignes d'ingrédients actifs et les quantités par prise telles qu'écrites. Les quantités absentes ne sont pas estimées et les unités différentes ne sont pas converties. Les dates sont celles de l'entrée dans le DSLD, pas nécessairement celles d'un changement de formule.
Étiquette DSLD 270935: Prenatal Petite
Entrée dans le DSLD le 16 juin 2022. Retirée du marché américain le 28 mars 2023 (selon le DSLD).- Même quantité, nom différent : Lactobacillus sporogenes dans cette version ; ProbioActive dans l'étiquette présentée (quantité non indiquée)
Source
Étiquette officielle DSLD 272925
Ces informations reprennent l'étiquette américaine enregistrée par les Instituts américains de la santé (NIH). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.