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Régénum gélule

Complément alimentaire déclaré en France

Régénum gélule (Lorica) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 24 juillet 2028. Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.

Marque
Lorica
Responsable de la mise sur le marché
Laboratoire Lorica
Statut
Retrait du marché annoncé pour le 24 juillet 2028
Forme
Gélule
Dose journalière
6 gélules par jour
Mode d'emploi
Régénum® se prend de préférence le soir au coucher ou le matin à jeun, avec un verre d'eau.
Populations visées
Population générale
Déconseillé à (selon le fabricant)
Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques
Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
Articulations

Déclaration 371078, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 21 octobre 2026.

Points réglementaires

Composition déclarée

Plantes

PlantePartiePréparationPar jour
Malpighia glabra L.FruitExtrait sec aqueux273 mg
Curcuma longa L.RhizomeExtrait sec hydroalcoolique160 mg
Boswellia serrata Roxb. ex Colebr.RésineOléorésine et gomme-oléorésine35 mg

Substances

NomPar jour
méthylsulfonate de méthane170 mg
acide hyaluronique27 mg

Autres ingrédients actifs

NomPar jour
Chlorhydrate de glucosaminenon déclarée
Chondroïtine sulfate sodiquenon déclarée

Micro-organismes

SouchePar jour
Lactobacillus Plantarum BIO109612 000 000 000 (unité non déclarée)
Lactobacillus Acidophilus NCFM et THT6 000 000 000 (unité non déclarée)

Vitamines et minéraux

Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006).

Forme déclaréeNutrimentLimite EFSA, adultes Dose maximale en France
D-pantothénate de calciumAcide pantothénique (vitamine B5)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
D-biotineBiotine (vitamine B8)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Béta-carotèneBêta-carotènepas de limite (données insuffisantes)aucune dose fixée
Glycérophosphate de calciumCalcium2 500 mg800 mg
Picolinate de chromeChromepas de limite (données insuffisantes)25 µg
Bisglycinate de cuivreCuivre5 000 µg2 000 µg
L-méthylfolate de calciumFolates (vitamine B9)1 000 µg200 µg
Carbonate de magnésiumMagnésium250 mg300 mg
Gluconate de manganèseManganèse8 mg (niveau de sécurité)3,5 mg
Molybdate de sodiumMolybdène600 µg150 µg
NicotinamideNicotinamide (vitamine B3)900 mg54 mg
Levure enrichie en séléniumSélénium255 µg50 µg
Chlorhydrate de thiamineVitamine B1 (thiamine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
MéthylcobalamineVitamine B12pas d'effet indésirable définidose annulée par le Conseil d'État en 2011
RiboflavineVitamine B2 (riboflavine)pas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Chlorhydrate de pyridoxineVitamine B612 mg2 mg
Acide L-ascorbiqueVitamine Cpas de limite (données insuffisantes)180 mg
CholécalciférolVitamine D100 µg (4 000 UI)5 µg (200 UI)
D-alpha-tocophérolVitamine E300 mg30 mg
MénaquinoneVitamine Kpas de limite (données insuffisantes)dose annulée par le Conseil d'État en 2011
Bisglycinate de zincZinc25 mg15 mg

Additifs

E414

Autres ingrédients

Gélule végétale

Mises en garde de l'étiquette

À n’utiliser qu’après avis médical en cas d’usage concomitant d’anticoagulants (curcuma, vitamine K), d’obstruction des voies biliaires, d’ulcère gastrique, d’hyperacidité, d’anticoagulants, anticancéreux, immunosuppresseurs et calculs biliaires (curcuma). Déconseillé chez la femme enceinte, allaitante et avant l’âge de 18 ans (curcuma, chondroïtine, glucosamine). Déconseillé aux fumeurs (bêta-carotène). Déconseillé aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques, traitées par anti-vitamine K, aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium ou le calcium (glucosamine et chondroïtine). Contre-indiqué aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes (glucosamine).

Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.