UltraDyn® Impact
Complément alimentaire déclaré en France
UltraDyn® Impact est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché (date non précisée dans Compl'Alim). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Metagenics France
- Statut
- Retiré du marché (date non précisée dans Compl'Alim)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1 portion (1 mesurette) par jour
- Mode d'emploi
- mélanger 1 portion (1 mesurette) par jour dans de l’eau, du yaourt, du lait (de riz ou de soja), du jus de fruits ou une autre boisson (150 ml).
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Autre : Métabolisme énergétique normal, maintient de muqueuses normales., Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Métabolisme énergétique normal, maintient de muqueuses normales., Immunité
- Arômes
- GOÛT PÊCHE-MANGUE
Déclaration 979, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché (date non précisée dans Compl'Alim), selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Curcuma longa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| glutamine | 2 000 mg |
| inulines | 500 mg |
| thréonine | 60 mg |
| quercétine | 50 mg |
| 2'-Fucosyllactose | 0,15 g |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| L-alanyl-L-glutamine | non déclarée |
| R-alpha lipoate de sodium | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Lactobacillus Acidophilus NCFM | 10 000 000 000 (unité non déclarée) |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Bisglycinate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorure de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Pyridoxal 5'-phosphate | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Mélange de tocophérols | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E296, E412, E341, E551, E460, E504, E960
Mises en garde de l'étiquette
Ne doit pas être utilisé si d’autres denrées alimentaires contenant du 2-fucosyllactose sont consommées le même jour. Déconseillé aux femmes enceintes, ou désireuses de l’être, et allaitantes. Déconseillé aux personnes diabétiques, aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde (hyperthyroïdie), ainsi qu’en cas d’obstruction des voies biliaires ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant, anticancéreux et immunosuppresseur. Ne pas consommer une quantité journalière égale ou supérieure à 800 mg d’épigallocatéchine-3-gallate (EGCG**). Ne doit pas être consommé si vous prenez le même jour d’autres produits contenant du thé vert. Ne doit pas être consommé à jeun. Usage prolongé déconseillé. Contient de la caféine (2,1 mg caféine/dose journalière). Réservé à l’adulte.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.