Kuphuka Greens Pomme et Vanille
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 21 janvier 2025
Kuphuka Greens Pomme et Vanille est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 6 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Villaman Ventures S.L.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 1
- Mode d'emploi
- Prendre le contenu d'une cuillère (13,3g) dilué dans 500 mL d'eau. À consommer de préférence froid
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Hypertension, Maladie rénale, Problèmes cardiaques, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement médicamenteux, Sous traitement pour la thyroïde, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Autre : Endocrinien, cardiovasculare et musculaire, Circulation sanguine et lymphatique, Digestion, Immunité, Système nerveux
- Arômes
- Pomme et vanille
Déclaration 1755, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
Contient une préparation d'aloe (feuille). Les préparations de feuilles d'aloe contenant des dérivés hydroxyanthracéniques sont interdites. Leur teneur n'est pas déclarée.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie A (règlement (UE) 2021/468).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Aloe vera (L.) Burm. f. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants de moins de 12 ans, aux femmes enceintes et allaitantes et une mention déconseillant l'usage prolongé
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Medicago sativa L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycyrrhiza glabra L. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'acide glycyrrhizinique supérieure à 100 mg. L'étiquetage doit comporter un avertissement avec la teneur suivante: "Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical." L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi chez les enfants.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Spirulina P.J.F.Turpin ex M.Gomont | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 800 mg |
| Stevia rebaudiana (Bertoni) Hemsl. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Triticum aestivum L. | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Hordeum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 300 mg |
| Medicago sativa L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 300 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 275 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 200 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Fucus vesiculosus L. | Plante entière | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Vitis vinifera L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Theobroma cacao L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Crataegus monogyna Jacq. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Rosmarinus officinalis L. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Lycium barbarum L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Glycyrrhiza glabra L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Aloe vera (L.) Burm. f. | Feuille | Pression à froid | 50 mg |
| Grifola frondosa(Dicks.) Gray | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Fruit | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 25 mg |
| Arctium lappa L. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Astragalus membranaceus Moench | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| lécithine | 800 mg |
| inulines | 500 mg |
| bêtaglucanes | 200 mg |
| acide lipoïque | 100 mg |
| ubiquinone | 10 mg |
| policosanols | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Protéine de pois | non déclarée |
Micro-organismes
| Souche | Par jour |
|---|---|
| Bifidobacterium Bifidum 100B | non déclarée |
| Lactobacillus Acidophilus 100B | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Sulfate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Bisglycinate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorure de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| L-sélénométhionine | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| L-ascorbate de calcium | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E341, E141, Citrate de calcium, E170, E551, E415, E330, E414
Autres ingrédients
poudre de betterave, jus d'ananas, Poudre de pomme
Le produit a changé ? Photographiez l’emballage.
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas utiliser pendant plus de 6 semaines sans avis médical. En cas de traitements médicamenteux, demander conseil à un professionnel de santé. Déconseillé en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé en cas de pathologies cardiaques, rénales ou thyroïdiennes. Déconseillé en cas d’hypertension artérielle, de pathologies cardiaques ou rénales, d’insuffisance hépatique, et de tout trouble de l’équilibre hydro-électrolytique. Déconseillé en cas d’obstruction biliaire ou d’autres troubles de la fonction biliaire. Déconseillé en cas d’occlusion intestinale, de maladie inflammatoire intestinale aigüe ou chronique, de douleurs abdominales d’origine inexpliqué, de déshydratation sévère ou d’hypokaliémie. Déconseillé en cas d’allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae. Déconseillé l’usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Dans de rares cas, l'acide alpha-lipoïque peut provoquer une hypoglycémie. Réservé aux adultes. Ne doit pas être consommé par les femmes enceintes ou allaitantes, ni par les mineurs de moins de 18 ans. Ne doit pas être consommé à jeun.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.