Formule Cartilage multi+
Complément alimentaire déclaré en France, décision du 1er octobre 2025
Formule Cartilage multi+ est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). Aucune des règles que nous vérifions ne relève de point sur sa composition déclarée ; les doses de vitamines et minéraux ne sont pas publiées par Compl'Alim et ne sont donc pas contrôlées.
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- FormMed HealthCare AG
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Gélule
- Dose journalière
- 2 gélules
- Mode d'emploi
- Prendre 2 gélules par jour au cours d’un repas
- Populations visées
- Population générale
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Nourrissons (moins de 1 an), Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée, Enfants (de moins de 6 ans), Enfants (de moins de 10 ans)
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Articulations
Déclaration 342544, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
Aucune des règles que nous vérifions ne s'applique aux ingrédients déclarés.
Composition déclarée
Substances
| Nom | Par jour |
|---|---|
| méthylsulfonate de méthane | 50 mg |
| resvératrol | 10 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Collagène | non déclarée |
| Hyaluronate de sodium | non déclarée |
| Sulfate de chondroïtine | non déclarée |
| Sulfate de glucosamine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Borate de sodium | Bore | 10 mg | aucune dose fixée |
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Citrate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| L-méthylfolate de calcium | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Bisglycinate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sélénate de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Mononitrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Phylloquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E464, E508
Mises en garde de l'étiquette
déconseillé aux femmes enceintes, désireuses de l’être et allaitantes, aux enfants, aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde, aux personnes âgées ou atteintes de néphropathie, aux personnes sous traitement anticoagulant, aux personnes diabétiques ou pré-diabétiques, asthmatiques ou traitées par anti-vitamine K, aux personnes présentant une allergie alimentaire aux crustacés ou aux insectes, aux personnes dont l’alimentation est contrôlée pour le sodium, le potassium ou le calcium. Usage prolongé déconseillé
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.