Multi Men 18+ 60 tabs
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2019-10-903
Multi Men 18+ 60 tabs (PROZIS) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 28 juillet 2024. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- PROZIS
- Responsable de la mise sur le marché
- Prozis.Com, S.A.
- Statut
- Retiré du marché le 28 juillet 2024
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour.
- Populations visées
- Homme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Femmes allaitantes, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Sous anticoagulants, Sous antidiabétiques, Sous traitement antihypertenseur, Utilisation prolongée
Déclaration 215231, procédure Article 15. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Citrus aurantium L. : La quantité ingérée de p-synéphrine doit être inférieure à 20 mg par dose journalière recommandée. L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'emploi aux enfants, aux femmes enceintes ou allaitantes et en cas de traitement anti-hypertenseur. La caféine et les sources de caféine ne sont pas autorisées dans les compléments alimentaires contenant Citrus aurantium L.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 28 juillet 2024, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Allium sativum L. | Bulbe | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 100 mg |
| Citrus aurantium L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 80 mg |
| Ophiocordyceps sinensis | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 80 mg |
| Punica granatum L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 60 mg |
| Brassica oleracea L. | Fleur | Extrait sec hydroalcoolique | 50 mg |
| Euterpe oleracea Mart. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 30 mg |
| Lentinula edodes(Berk.) Pegler | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 27 mg |
| Ganoderma lucidum(Curtis ex Fr.) P.Karst. | Carpophore | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 20 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 15 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 12,5 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 12,5 mg |
| Pinus pinaster Aiton | Ecorce | Extrait sec hydroalcoolique | 5 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Extrait sec hydroalcoolique | 5 mg |
| Laminaria digitata (Hudson) J.V.Lamouroux | Thalle | Extrait sec hydroalcoolique | 3 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Bitartrate de choline | non déclarée |
| Inositol | non déclarée |
| Hespéridine | non déclarée |
| Lycopène | non déclarée |
| Gelée royale | non déclarée |
| Lutéine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Béta-carotène | Bêta-carotène | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Oxyde de cuivre (II) | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Fumarate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Sulfate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Mononitrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Phylloquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Oxyde de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E1404, E1201, E464, E171, E132, E470b, E551
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Les enfants et les femmes enceintes ou allaitantes ne doivent pas utiliser ce produit. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles thyroïdiens ou prenant des traitements antihypertenseurs ou anticoagulants. Cesser d'utiliser ce produit en cas d'agitation ou de nervosité. Déconseillé aux femmes ménopausées ou essayant de tomber enceinte. Non recommandé pour les personnes souffrant de troubles caractérisés par une accumulation anormale de fer. Déconseillé aux personnes sous traitement antidiabétique. Ce produit est deconseillé aux fumeurs. Consultez un professionnel de santé avant d'utiliser ce produit si vous souffrez d'une maladie cardiovasculaire. Ne convient pas à une utilisation prolongée. Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Ce produit ne doit pas remplacer une alimentation variée et équilibrée et un mode de vie sain. Maintenir hors de la portée des enfants. Conserver bien fermé dans l'emballage d'origine dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière directe
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.