SUPER GREENS POWDER
Complément alimentaire déclaré en France
SUPER GREENS POWDER (THE GOOD LIFE STUFF) est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retrait du marché annoncé pour le 9 juillet 2027. 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 3 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- THE GOOD LIFE STUFF
- Responsable de la mise sur le marché
- THE GOOD LIFE STUFF
- Statut
- Retrait du marché annoncé pour le 9 juillet 2027
- Forme
- Poudre
- Dose journalière
- 5g
- Mode d'emploi
- Versez une cuillère (5g), chaque jour dans 250 à 350ml d’eau ou mélangez-la avec vos smoothies ou vos boissons préférées. Pour optimiser l’absorption des nutriments, boire avant le petit-déjeuner ou dans un estomac vide ou comme recommandé par votre professionnel de santé.
- Populations visées
- Hommes et femmes de 18 ans et plus, Personnes de plus de 60 ans, Homme, Femme
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Concentration, Antioxydant, Transit, Détoxifiant / Draineur, Digestion, Immunité, Minceur / Ventre plat, Sport
- Arômes
- NEUTRE
Déclaration 3999, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Substance interdite
Contient la plante Garcinia cambogia (Garcinia gummi-gutta). En France, l'importation et la mise sur le marché des compléments alimentaires qui en contiennent sont suspendues jusqu'au 17 avril 2027 (arrêté du 16 avril 2026).
Source : Arrêtés de suspension de compléments alimentaires contenant une plante (Journal officiel), relus sur le texte, arrêté du 16 avril 2026 (JORFTEXT000053907152).
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retrait du marché annoncé pour le 9 juillet 2027, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 500 mg |
| Triticum aestivum L. | Tige | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Spinacia oleracea L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 400 mg |
| Brassica oleracea var. italica | Parties aériennes | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 370 mg |
| Chlorella vulgaris Beijerinck | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 335 mg |
| Hordeum vulgare L. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 330 mg |
| Garcinia gummi-gutta (L.) Roxb. | Fruit (écorce) | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 260 mg |
| Cichorium intybus L. | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 250 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Ilex paraguariensis A. St.-Hil. | Feuille | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 200 mg |
| Vitis vinifera L. | Pépin | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Withania somnifera (L.) Dunal | Racine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 120 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 30 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Inuline | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| Acide nicotinique | Acide nicotinique (vitamine B3) | 10 mg | 8 mg |
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Malate de citrate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Pyrophosphate ferrique | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Bisglycinate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Chlorure de sodium | Sodium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Méthylcobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Ergocalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Ménaquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Gluconate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Mises en garde de l'étiquette
Ne pas dépasser la dose journalière recommandée. Les compléments alimentaires ne doivent en aucun cas être utilisés comme substituts à une alimentation variée et équilibrée dans le cadre d’un mode de vie sain. Conserver dans un endroit frais et sec. Tenir hors de portée des enfants. Si vous êtes enceinte, allaitez, prenez des médicaments ou êtes sous surveillance médicale, veuillez demander l’avis d’un médecin avant toute utilisation. Cessez toute utilisation et consultez un médecin si vous notez des effets indésirables. Ce produit ne convient pas au moins de 18 ans. Ce produit n'est pas destiné à diagnostiquer, traiter, guérir ou prévenir une quelconque maladie. L'emploi chez les personnes sous traitement antidiabétique est déconseillé. Déconseillé en cas d’insuffisance cardiaque ou rénale œdèmateuses, d’ulcère gastro-duodénal, d’hypertension artérielle, ou d’hyperthyroïdie. Déconseillé en cas d'allergie croisée connue, en particulier aux plantes de la famille des Asteraceae.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.