Vita-min Multiple Lady
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2017-1-428, décision du 17 janvier 2017
Vita-min Multiple Lady est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité). 1 point de sa composition demande une vérification (substance interdite, dose ou nouvel aliment). 7 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- Olimp Laboratories. Sp. z o.o.
- Statut
- Déclaré en France, commercialisation possible : l'administration ne s'est pas opposée à la déclaration (ce n'est ni une autorisation ni une évaluation de sécurité)
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- Prendre 2 comprimés (1 Or et 1 Argent) par jour
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour (1 comprimé Or le matin pendant le repas et 1 comprimé Argent le soir)
- Populations visées
- Femme
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, Antécédent de cancer du sein, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Enfants en bas âge (1 à 3 ans), Femmes enceintes, Nourrissons (moins de 1 an), Sous traitement pour la thyroïde
Déclaration 201973, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- À vérifier
La composition cite l'additif E171 (dioxyde de titane), retiré de la liste des additifs autorisés dans les aliments, compléments compris : depuis le 7 août 2022, un complément qui en contient ne peut plus être mis sur le marché dans l'Union. La déclaration date d'avant ce retrait : si le produit est encore vendu, sa formule a dû changer ; vérifiez l'étiquette.
Source : Règlement (UE) 2022/63 : dioxyde de titane (E171) retiré des additifs alimentaires autorisés dans l'Union, règlement (UE) 2022/63.
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Brassica oleracea L. : L'étiquetage doit comporter un avertissement recommandant aux personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde de consulter leur médecin.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Glycine max. (L.) Merr. : La portion journalière recommandée ne doit pas conduire à une ingestion d'isoflavones supérieure à 1 mg/kg de poids corporel (exprimés comme aglycone du composant principal). L'étiquetage doit comporter un avertissement déconseillant l'usage chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Conditions légales
Urtica dioica L. : L'étiquetage des compléments alimentaires contenant les parties souterraines de cette plante doit comporter une mention recommandant de prendre conseil auprès d'un professionnel de santé ("Demander l'avis de votre médecin et /ou pharmacien").
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments), du 24 juin 2014 (plantes) et du 26 septembre 2016 (autres substances), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Panax ginseng C.A.Mey. | Racine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Equisetum arvense L. | Parties aériennes | Extrait sec hydroalcoolique | 75 mg |
| Cynara scolymus L. | Feuille | Autre extrait sec | 60 mg |
| Vaccinium macrocarpon Aiton | Fruit | Extrait sec aqueux | 60 mg |
| Vitis vinifera L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 40 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 30 mg |
| Rubus idaeus L. | Fruit | Extrait sec hydroalcoolique | 25 mg |
| Urtica dioica L. | Parties aériennes | Extrait sec aqueux | 25 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec hydroalcoolique | 20 mg |
| Glycine max. (L.) Merr. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 10 mg |
| Daucus carota L. | Racine | Autre extrait sec | 4 mg |
| Lycopersicon esculentum Mill. | Fruit | Autre extrait sec | 4 mg |
| Vaccinium myrtillus L. | Fruit | Autre extrait sec | 2,5 mg |
| Allium cepa L. | Bulbe | Autre extrait sec | 2,2 mg |
| Allium sativum L. | Bulbe | Autre extrait sec | 2,2 mg |
| Brassica oleracea L. | Feuille | Autre extrait sec | 2,2 mg |
| Brassica oleracea L. | Fleur | Autre extrait sec | 2,2 mg |
| Triticum aestivum L. | Germe | Autre extrait sec | 2 mg |
| Citrus paradisi Macfad. | Fruit | Autre extrait sec | 1,3 mg |
| Asparagus officinalis L. | Tige | Autre extrait sec | 1,2 mg |
| Ananas comosus (L.) Merrill | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Carica papaya L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Citrus sinensis (L.) Osbeck | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Fragaria × ananassa (Weston) Duchesne | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Malus domestica Borkh | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Prunus armeniaca L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Prunus avium (L.) L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,8 mg |
| Cucumis sativus L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,5 mg |
| Olea europaea L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,5 mg |
| Ribes nigrum L. | Fruit | Autre extrait sec | 0,5 mg |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, non révisé depuis novembre 2006).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-pantothénate de calcium | Acide pantothénique (vitamine B5) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Chlorure de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Bisglycinate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Bisglycinate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Malate de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Bisglycinate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Sels potassiques de l'acide orthophosphorique | Phosphore | pas de limite (données insuffisantes) | 450 mg |
| Citrate de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Dioxyde de silicium | Silicium | pas de limite (données insuffisantes) | aucune dose fixée |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Mononitrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de DL-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Bisglycinate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E1203, E553b, E555, E433, E468, E470b, E171, E172, Citrate de calcium, E551, E170, E1521
Autres ingrédients
maltodextrine
Mises en garde de l'étiquette
Complément alimentaire, ne peut être substitué à un régime alimentaire varié et équilibré. A prendre dans le cadre d’un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. Le produit est déconseillé chez les femmes ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein. Il est déconseillé de consommer le produit en dehors des repas. Il est conseillé aux patients hypothyroïdiens ou suivant un traitement médicamenteux pour la thyroïde de demander un avis médical avant de prendre ce complément alimentaire. Demander l'avis de votre médecin et/ou pharmacien. Le produit est déconseillé aux enfants, adolescents et femmes enceintes ou allaitantes et aux personnes hypersensibles à l’un des composants du produit.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.