Quarks
Complément alimentaire déclaré en France, déclaration n° 2022-9-1412
Quarks est un complément alimentaire déclaré en France. Statut : retiré du marché le 1er juillet 2026. 2 règles d'emploi s'appliquent à ses ingrédients (limites et avertissements).
- Marque
- non renseignée
- Responsable de la mise sur le marché
- CORGENIC CORP.
- Statut
- Retiré du marché le 1er juillet 2026
- Forme
- Comprimé
- Dose journalière
- 2 comprimés
- Mode d'emploi
- Prendre 2 comprimés par jour à avaler avec un grand verre d'eau le matin ou le midi.
- Déconseillé à (selon le fabricant)
- Adolescents (moins de 18 ans), Femmes allaitantes, À prendre en dehors des repas, Enfants (moins de 12 ans), Femmes enceintes, Maladie rénale, Sous anticoagulants, Sous traitement pour la thyroïde, Utilisation prolongée
- Objectifs déclarés par le fabricant (ce ne sont pas des allégations autorisées)
- Antioxydant, Sport
Déclaration 237134, procédure Article 16. Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires, consulté le 23 octobre 2026.
Points réglementaires
- Conditions légales
Contient du thé (Camellia sinensis). Les extraits de thé vert doivent apporter moins de 800 mg d'épigallocatéchine-3-gallate par portion journalière, avec des avertissements obligatoires.
Source : Règlement (CE) n° 1925/2006, version consolidée la plus récente, annexe III, partie B (règlement (UE) 2022/2340).
- Conditions légales
Camellia sinensis (L.) Kuntze : Seules sont admises la poudre issue du broyage des feuilles et les préparations obtenues à partir des solvants suivants : l'eau, l'alcool à 25 % (v/v), ainsi que les solvants autorisés pour la décaféination ou la suppression des matières irritantes et amères. Les recommandations d'emploi ne doivent pas conduire à une ingestion quotidienne d'EGCG supérieure à 300 mg. L'étiquetage doit comporter des avertissements déconseillant leur prise en dehors des repas, ainsi que leur consommation par les enfants, les adolescents, les femmes enceintes ou allaitantes.
Source : Arrêtés du 9 mai 2006 (nutriments) et du 24 juin 2014 (plantes), fonds LEGI consolidé, arrêté du 24 juin 2014, annexe I.
- Information
Retiré du marché le 1er juillet 2026, selon Compl'Alim.
Source : Compl'Alim, déclarations de compléments alimentaires.
Composition déclarée
Plantes
| Plante | Partie | Préparation | Par jour |
|---|---|---|---|
| Cola acuminata (P.Beauv.) Schott et Endl. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 150 mg |
| Lycium barbarum L. | Baie | Extrait sec aqueux | 150 mg |
| Spirulina platensis (Gomont) Geitler | Plante entière | Poudre (de plantes séchées ou broyées) | 150 mg |
| Camellia sinensis (L.) Kuntze | Feuille | Extrait sec aqueux | 100 mg |
| Coffea arabica L. | Graine | Extrait sec hydroalcoolique | 100 mg |
| Zingiber officinale Roscoe | Rhizome | Extrait sec alcoolique | 100 mg |
| Peumus boldus Molina | Feuille | Extrait sec aqueux | 75 mg |
| Raphanus raphanistrum subsp. sativus (L.) Domin | Racine | Autre extrait sec | 50 mg |
| Curcuma longa L. | Rhizome | Autre extrait sec | 25 mg |
Autres ingrédients actifs
| Nom | Par jour |
|---|---|
| Alpha-cétoglutarate d'ornithine | non déclarée |
| Pipérine | non déclarée |
| Taurine | non déclarée |
Vitamines et minéraux
Compl'Alim ne publie pas la dose des vitamines et minéraux. Les repères ci-dessous permettent de lire l'étiquette du produit : limite de sécurité EFSAAutorité européenne de sécurité des aliments. chez l'adulte et dose maximale fixée en France par produit (arrêté du 9 mai 2006, jamais mis à jour).
| Forme déclarée | Nutriment | Limite EFSA, adultes | Dose maximale en France |
|---|---|---|---|
| D-biotine | Biotine (vitamine B8) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Sels calciques de l'acide orthophosphorique | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Carbonate de calcium | Calcium | 2 500 mg | 800 mg |
| Picolinate de chrome | Chrome | pas de limite (données insuffisantes) | 25 µg |
| Gluconate de cuivre | Cuivre | 5 000 µg | 2 000 µg |
| Fumarate ferreux | Fer | 40 mg (niveau de sécurité) | 14 mg |
| Acide ptéroylmonoglutamique | Folates (vitamine B9) | 1 000 µg | 200 µg |
| Iodure de potassium | Iode | 600 µg | 150 µg |
| Oxyde de magnésium | Magnésium | 250 mg | 300 mg |
| Citrate de manganèse | Manganèse | 8 mg (niveau de sécurité) | 3,5 mg |
| Molybdate de sodium | Molybdène | 600 µg | 150 µg |
| Nicotinamide | Nicotinamide (vitamine B3) | 900 mg | 54 mg |
| Chlorure de potassium | Potassium | pas de limite (données insuffisantes) | 80 mg |
| Sélénite de sodium | Sélénium | 255 µg | 50 µg |
| Acétate de rétinyle | Vitamine A | 3 000 µg d'équivalent rétinol | 800 µg |
| Chlorhydrate de thiamine | Vitamine B1 (thiamine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Cyanocobalamine | Vitamine B12 | pas d'effet indésirable défini | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Riboflavine | Vitamine B2 (riboflavine) | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Chlorhydrate de pyridoxine | Vitamine B6 | 12 mg | 2 mg |
| Acide L-ascorbique | Vitamine C | pas de limite (données insuffisantes) | 180 mg |
| Cholécalciférol | Vitamine D | 100 µg (4 000 UI) | 5 µg (200 UI) |
| Acétate de D-alpha-tocophéryle | Vitamine E | 300 mg | 30 mg |
| Phylloquinone | Vitamine K | pas de limite (données insuffisantes) | dose annulée par le Conseil d'État en 2011 |
| Citrate de zinc | Zinc | 25 mg | 15 mg |
Additifs
E460, E551, E470b, E341
Mises en garde de l'étiquette
Déconseillé aux enfants, aux adolescents, aux femmes enceintes ou allaitantes, aux femmes ménopausées. Déconseillé aux personnes souffrant de troubles de la thyroïde. Les personnes ayant une hypothyroïdie ou un traitement de la thyroïde doivent préalablement consulter un professionnel de santé. Contient de la caféine (25 mg / portion journalière recommandée). Déconseillé aux personnes sous traitement anticoagulant. Ne doit pas être consommé à jeun. Ne doit pas être consommé si vous consommez d'autres produits contenant du thé vert le même jour. Ne pas consommer une quantité quotidienne de 800 mg de EGCG ou plus. Déconseillé aux personnes souffrant de maladies ayant pour conséquence une accumulationanormale de fer (hémochromatose, polyglobulie…). Usage prolongé déconseillé. Déconseillé aux personnes âgées ou atteintes de néphropathie. En cas de doute consultez un avis médical.
Ces informations reprennent la déclaration du fabricant auprès de l'administration (DGAL). Elles ne disent pas si le produit est efficace et ne remplacent pas l'avis d'un médecin ou d'un pharmacien, en particulier pendant la grossesse ou avec un traitement.